Os pacientes tratados com Paxlovid tiveram redução de 89% no risco de hospitalização ou morte
A Pfizer comunicou na terça-feira 16 que está buscando a autorização para o uso emergencial de seu medicamento contra a covid-19 nos Estados Unidos. De acordo com a farmacêutica, os testes demonstraram “redução de 89% no risco de hospitalização relacionada à covid-19 ou morte por qualquer causa” nos pacientes tratados com o antiviral Paxlovid, fármaco desenvolvido pela companhia. A empresa iniciou o envio de dados para a agência americana reguladora de medicamentos (FDA, na sigla em inglês) em outubro.
Fonte: Artur Piva
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